Synthese vun Alkylpolyglycosidglycerolethers

D'Synthese vun Alkylpolyglycosid Glycerolethers gouf duerch dräi verschidde Methoden duerchgefouert (Figur 2, amplaz vun der Alkylpolyglycosidmëschung, gëtt nëmmen den Alkylmonoglycoside als Edukt gewisen). D'Etherifikatioun vum Alkylpolyglycosid mat Glycerol duerch Method A geet ënner Basisreaktiounsbedéngungen vir. D'Ringöffnung vun engem Epoxid duerch Method B fënnt och a Präsenz vu Basiskatalysatoren statt. Eng Alternativ ass d'Reaktioun mam Glycerolkarbonat duerch Method C déi duerch d'Eliminatioun vu CO begleet gëtt₂ an déi Wahrscheinlech iwwer en Epoxid als Zwëschestadium weidergeet.

D'Reaktiounsmëschung gëtt dann op 200 ℃ iwwer eng Period vu 7 Stonnen erhëtzt, während deem d'geformt Waasser kontinuéierlech destilléiert gëtt fir d'Gläichgewiicht sou wäit wéi méiglech op d'Produktsäit ze verdrängen. Wéi erwaart ginn Alkylpolyglycosid-Di- an Triglycerolethere nieft dem Monoglycerolether geformt. Eng aner sekundär Reaktioun ass d'Selbstkondensatioun vu Glycerin fir Oligoglycerole ze bilden déi fäeg sinn mam Alkylpolyglycosid op déiselwecht Manéier wéi de Glycerol ze reagéieren. Esou héich Inhalter vu méi héije Oligomere kënne ganz wënschenswäert sinn, well se d'Hydrophilizitéit an domat zum Beispill d'Waasserléislechkeet vun de Produkter weider verbesseren. No der Veretherung kënnen d'Produkter am Waasser opgeléist ginn an op bekannte Manéier gebleecht ginn, zum Beispill mat Waasserstoffperoxid.

Ënner dëse Reaktiounsbedéngungen ass de Grad vun der Etherifikatioun vun de Produkter onofhängeg vun der Alkylkettelängt vum benotzte Alkylpolyglycoside. Figur 3 weist de Prozentsaz Inhalt vun Mono-, Di- an Triglycerol Ether an der Rohprodukt Mëschung fir véier verschidden Alkyl Kette Längt. Reaktioun vum C₁₂ Alkylpolyglycosid gëtt en typescht Resultat. Geméiss engem Gaschromatogramm ginn Mono-, Di- an Triglycerolether an engem Verhältnis vun ongeféier 3:2:1 geformt. Den Gesamtgehalt vu Glycerolethers ass ongeféier 35%.