Synthese vun Alkylpolyglycosidglycerolether

D'Synthese vun Alkylpolyglycosid-Glycerol-Ether gouf mat dräi verschiddene Methoden duerchgefouert (Figur 2, amplaz vun der Alkylpolyglycosid-Mëschung gëtt nëmmen den Alkylmonoglykosid als Edukt gewisen). D'Veretherung vun Alkylpolyglycosid mat Glycerol no der Method A geschitt ënner basische Reaktiounsbedingungen. D'Ringöffnung vun engem Epoxid no der Method B fënnt och a Präsenz vu basische Katalysatoren statt. Eng Alternativ ass d'Reaktioun mat Glycerolkarbonat no der Method C, déi mat der Eliminatioun vu CO begleet gëtt.₂ an déi warscheinlech iwwer en Epoxid als Zwëschenstadium ofleeft.

D'Reaktiounsmëschung gëtt dann iwwer eng Period vu 7 Stonnen op 200°C erhëtzt, an där Zäit gëtt dat entstanent Waasser kontinuéierlech ofdestilléiert, fir d'Gläichgewiicht sou wäit wéi méiglech op d'Produktsäit ze verdrängen. Wéi erwaart, ginn zousätzlech zum Monoglycerolether Alkylpolyglycosid-Di- an Triglycerol-Ether geformt. Eng aner sekundär Reaktioun ass d'Selbstkondensatioun vu Glycerol zu Oligoglycerolen, déi fäeg sinn, mam Alkylpolyglycosid op déiselwecht Aart a Weis wéi de Glycerol ze reagéieren. Sou héich Gehalter vun héijen Oligomeren kënne ganz wënschenswäert sinn, well se d'Hydrophilizitéit a soumat zum Beispill d'Waasserléislechkeet vun de Produkter weider verbesseren. No der Veretherung kënnen d'Produkter a Waasser opgeléist a op bekannt Manéier gebleecht ginn, zum Beispill mat Waasserstoffperoxid.

Ënner dëse Reaktiounsbedingungen ass de Grad vun der Veretherung vun de Produkter onofhängeg vun der Alkylkettelängt vum benotzten Alkylpolyglykosid. Figur 3 weist de Prozentsaz vun den Undeeler u Mono-, Di- an Triglycerolether am roue Produktmëschung fir véier verschidden Alkylkettelängten. Reaktioun vum C₁₂ Alkylpolyglykosid liwwert en typescht Resultat. No engem Gaschromatogramm gi Mono-, Di- an Triglycerolether an engem Verhältnes vun ongeféier 3:2:1 geformt. Den Gesamtgehalt u Glycerolether ass ongeféier 35%.