Et gi verschidde Methoden fir Alkylpolyglycosiden oder Alkylpolyglykosidenmëschungen ze preparéieren. Verschidde synthetesch Methoden reeche vu stereotaktesch synthetesche Weeër mat Schutzgruppen (déi Verbindungen héich selektiv maachen) bis net-selektiv synthetesch Weeër (Mëschung vun Isomeren mat Oligomeren).
All Fabrikatiounsprozess gëeegent fir op industrieller Skala ze benotzen muss verschidde Critèren erfëllen. Et ass wichteg Produkter mat passenden Eegeschaften a wirtschaftleche Prozesser ze produzéieren. Et ginn aner Aspekter, wéi d'Minimaliséierung vun Nebenwirkungen oder Offall an Emissiounen. D'Technologie, déi benotzt gëtt, soll flexibel sinn, sou datt d'Performance an d'Qualitéitseigenschaften vum Produkt un d'Ufuerderunge vum Maart ugepasst kënne ginn.
An der industrieller Produktioun vun Alkylpolyglycosiden ass e Prozess baséiert op der Fischer Synthese erfollegräich. Hir Entwécklung huet virun ongeféier 20 Joer ugefaang an ass an de leschte Jorzéngt beschleunegt. Entwécklung während dëser Period erlaabt d'Synthesemethod méi effizient ze ginn a schlussendlech attraktiv fir industriell Uwendungen. Optimisatiounen funktionnéieren, besonnesch am Gebrauch vu laangketten Alkoholen wéi Dodecanol / Tetradecanol
(C12-14 -OH), hunn d'Produktqualitéit an d'Prozesswirtschaft wesentlech verbessert. Déi modern Produktiounsanlagebasis op der Fischer Synthese ass d'Ausféierung vu nidderegen Offall, Null Emissiounstechnologie. En anere Virdeel vun der Fischer Synthese ass datt den duerchschnëttleche Grad vun der Polymeriséierung vun de Produkter iwwer eng breet Palette vu Präzisioun kontrolléiert ka ginn. Dofir kënne verwandte Eegeschaften, wéi Hydrophilizitéit / Waasserléislechkeet, ugepasst ginn fir Ufuerderungen z'erreechen. Zousätzlech ass d'Rohmaterialbasis net méi vun waasserfräie Glukos beaflosst.
1. Matière première fir d'Produktioun vun Alkylpolyglycosiden
1.1 Fettalkoholen
Fettalkohole kënnen aus petrochemesche Fudder (syntheteschen Fettalkoholen) oder aus natierlechen, erneierbaren Ressourcen wéi Fetter an Ueleger (natierlech Fettalkoholen) kritt ginn. Fettalkohol Mëschunge ginn an der Synthese vun Alkylglycosiden benotzt fir den hydrophobesche Deel vun der Molekül z'etabléieren. Natierlech Fettalkoholen goufen duerch Transesteratioun an Trennung vu Fett a Fett (Triglycerid) kritt fir entspriechend Fettsäure Methylester ze bilden, a hydréiert. Ofhängeg vun der Längt vun der néideger Fettalkohol-Alkylkette sinn d'Haaptbestanddeeler Ueleger a Fette: Kokosnoss- oder Palmkärneöl fir d'C12-14 Serie, an Talg-, Palm- oder Rapsueleg fir d'C16-18 Fettalkoholen.
1.2 Kuelenhydrater Quell
Den hydrophilen Deel vum Alkylpolyglycosidmolekül ass ofgeleet vun engem Kohlenhydrat.
Makromolekulär Kuelenhydrater a Monomer Kuelenhydrater baséieren op Stärke vun
Mais, Weess oder Kartoffel a kënnen als Rohmaterial fir d'Virbereedung vun Alkylglycosiden benotzt ginn. Zum Beispill, Polymer Kuelenhydrater enthalen niddereg Degradatiounsniveauen vu Stärke oder Glukose Sirop, wärend Monomer Kuelenhydrater all Form vu Glukos kënne sinn, sou wéi Waasserfräi Glukos, Monohydrat Glukos oder héich degradéiert Glukose Sirop.
D'Rohmaterialwahl beaflosst net nëmmen d'Rohmaterialkäschten, awer och d'Produktiounskäschte.
Allgemeng schwätzt d'Rohmaterialkäschte erop an der Uerdnung Stärke / Glukose Sirop / Glukosemonohydrat / Waasserfräi Glukos wärend d'Ufuerderunge fir d'Planzausrüstung an domat d'Produktiounskäschte an der selwechter Uerdnung erofgoen. (Figur 1)