Alkylpolyglycosiden Derivate

Hautdesdaags sinn Alkylpolyglycosiden a genuch Quantitéiten a kompetitiv Käschten verfügbar, sou datt hir Notzung als Rohmaterial fir d'Entwécklung vun neie Spezial Surfaktanten baséiert op Alkylpolyglycosiden e groussen Interessi erwächt.Also kënnen d'Surfactanteigenschaften vun Alkylpolyglycosiden, zum Beispill Schaum a Bewässerung, geännert ginn wéi néideg duerch chemesch Transformatioun.

Derivatioun vun Alkylglycosiden ass eng wäit engagéiert Aarbecht am Moment.Et gi vill Aarte vun Alkylglycosidderivaten duerch nukleophil Substitutioun.Nieft fir mat Esteren oder Ethoxiden ze reagéieren, kënnen och ionesch Alkylpolyglycosidderivate, wéi Sulfaten a Phosphate, synthetiséiert ginn. .

Start vun Alkylpolyglycosiden mat Alkylketten (R) vun 8,10,12,14 a 16 Kuelestoffatomer (C)₈zu C₁₆an en Duerchschnëttsgrad vun der Polymeriséierung (DP) vun 1,1 bis 1,5, dräi Serien vun Alkylpolyglycosid-Derivate goufen virbereet.Fir d'Verännerung vun den Surfaktanteigenschaften z'ënnersichen, goufen hydrophil oder hydrophobe Substituenten agefouert, déi zu Alkylpolyglycosid Glycerolethers féieren.(Figur 1)

Am Hibléck op hir vill Hydroxylgruppen sinn Alkylpolyglycosiden iwwerfunktionaliséiert Moleküle.Veiteg déi meescht Alkylpolyglykosidderivatisatioune ginn duerch chemesch Transformatioun vun der fräier primärer Hydroxylgrupp am C duerchgefouert.⁶ atom.Obwuel primär Hydroxylgruppen méi reaktiv sinn wéi sekundär Hydroxylgruppen, ass dësen Ënnerscheed an de meeschte Fäll net genuch fir eng selektiv Reaktioun ouni Schutzgruppen z'erreechen. bedeitend analytesch Effort.Eng Kombinatioun vu Gaschromatographie a Massespektrometrie gouf als déi bevorzugt Analysemethod gewisen.An der Synthese vun Alkylpolyglycosidderivaten huet et effektiv bewisen en Alkylpolyglycosid mat engem nidderegen DP Wäert vun 1,1 ze benotzen, an der folgender als Alkylmonoglykosiden bezeechent.Dëst féiert zu manner komplexe Produktmëschungen an als Konsequenz zu manner komplizéierten Analysen.